Duphaston 94

+

duphaston Leciva látka: Dydrogesteronum 10 mg v 1potahované Tablete látky pomocné: monohydrát laktosy, hydroxypropylmethylcelulosa, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý óxido křemičitý, magnesio estearato de, potahová vrstva Opadry Y-1-7000 bílá Didrogesterona - Leciva látka Duphastonu - je látka, která má Při podání ústy učinek srovnatelný s injekčně podaným přirozeným hormonem progesteronem. Jeho účinky jsou zaměřeny na děložní sliznici, na Složení un hlenu v tvorbu děložním krčku un pochvu na. Duphaston se užívá k Lecbe žen i mladistvých Při poruchách menstruačního cyklu, el PRI bolestivé menstruaci, el PRI hrozícím un opakovaném potratu, el PRI neplodnosti z nedostatečné funkce žlutého tělíska PRI endometrióze. V kombinaci s druhým z ženských pohlavních hormonů, s estrogenem, el PRI Rade dalších stavu: k prevencion obtíží Při přechodu (osteoporózy včetně) - hormonální substituční terapie, K Lecbe některých TYPU nepravidelného děložního krvácení i k Lecbe některých stavu, kdy se krvácení přestalo pravidelně dostavovat. Duphaston NESMI být používán Při nevyjasněném krvácení z pochvy, el PRI těžkých poruchách jaterní funkce, el PRI těžším svědění Kuze, el PRI porfyrii PRI zname přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku. Pokud se Stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve Behem užívání přípravku, oznamte a svému lékaři. Těhotenství un kojení V současné dobe nejsou Důkazy, Které por vedly k závěru, že přípravek nemůže být v užíván těhotenství. O použití Leku v těhotenství rozhoduje Váš lékař. Duphaston se vylučuje hacer mateřského MLEKA. O použití přípravku Při kojení se poraďte se SVYM lékařem. Duphaston je obvykle dobre snášen, jen vzácně dochází ke krvácení z průniku, které LZE upravit zvýšením dávky. Vzácně se mohou objevit změny v hodnotách jaterních TESTU, někdy s celkovou slabostí nebo nevolností, žloutenkou un bolesti Bricha. Zřídka byly hlášeny alergické kožní reakce, vyrážky un svědění. VELMI vzácně se vyskytl Edem (otok) un angioedema (nahle vznikající otok v Los alrededores obličeje, Hornich CEST nebo dýchacích na končetinách). V ojedinělých případech Byla hlášena hemolytická anémie. účinky Nežádoucí, zname u jiných gestagenů, se mohou objevit i po Duphastonu: žaludeční nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, nervozita, hlavy bolest, deprese. Při případném výskytu nežádoucích účinku nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte se SVYM lékařem. Při podávání přípravku spolu s estrogeny (např. Při hormonální substituční Terapii) je nutné pečlivě zvažovat kontraindikace un Upozornění vztahující se k estrogenům. Při dlouhodobé Lecbe kombinací estrogenu s dydrogesteronem se současně budete muset podrobovat v určitých intervalech podle doporučení lékaře (obvykle jednou za rok) celkovému lékařskému vyšetření včetně gynekologické kontroly. Je vhodný Také mamogram intervalech v pravidelných. Krvácení z průniku nebo abnormální gynekologický nález mohou být k důvodem podrobnějšímu vyšetření endometrio. Interakce nejsou Dosud známy. Dávkování un použití způsob Presne dávkování podle určené diagnózy stanoví vždy lékař. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Přípravek neovlivňuje pozornost Při řízení motorových vozidel un obsluze strojů. Uchovávejte Při teplotě desde la 0 hace 30 ° C, v původním vnitřním obalu un v krabičce, aby del byl přípravek chráněn před světlem un vlhkem. Přípravek NESMI být používán po použitelnosti uplynutí Doby, vyznačené na obalu. Přípravek Musi BYT uchováván mimo dosah un dětí dohled. tableta 20 potahovaných Datum Poslední revize textu Kulaté, bikonvexní, la bilis potahované Tablety se zkosenými okraji, označené na straně jedné z Obou Webs Pulici rýhy. terapie Hormonální substituční Duphaston vyvažuje Vliv samotného estrogenu na endometrio Při hormonální substituční Terapii u žen s poruchami způsobenými přirozenou nebo chirurgicky navozenou menopauzou, které mají intaktní dělohu. Léčba dysmenorhey, léčba endometriózy, léčba sekundární amenorhey, léčba poruch menstruačního cyklu, léčba metrorhagie dysfunkční, léčba premenstruačního syndromu, léčba hrozícího un habituálního potratu, spojeného s prokázaným nedostatkem progesteronu, léčba infertilidad z luteální insuficience. Dávkování un podání způsob Pro podávání Duphastonu jsou doporučena následující esquemas. Výše davek mohou být upraveny podle závažnosti onemocnění una dle individuálních odpovědí pacientek na léčbu. cyklu poruchy. 10 mg (1 tableta) 2krát DENNE od 11. 25. cyklu dne. síndrome Premenstruační. 10 mg (1 tableta) 2krát DENNE od 11. 25. cyklu dne. Endometrióza. 10 mg (1 tableta) 2-3krát DENNE od 25. 5. hacer dne cyklu nebo kontinuálně. Dysmenorhea. 10 mg (1 tableta) 2krát DENNE od 25. 5. hacer cyklu dne. krvácení Dysfunkční (k zastave krvácení). 10 mg (1 tableta) 2krát DENNE po dobu 5 AZ 7 DNI. krvácení Dysfunkční (k prevencion krvácení). 10 mg (1 tableta) 2krát DENNE od 11. 25. cyklu dne. Infertilita insuficience z luteální. 10 mg (1 tableta) DENNE od 14. do 25. cyklu dne. Léčba má trvat nejméně 6 následujících cyklu. Doporučuje SE anterior Continuar v v Lecbe průběhu prvních měsíců těhotenství podobně Jako u habituálního potratu. potrat Habituální. 10 mg (1 tableta) 2krát DENNE do 20. těhotenství týdne. potrat Hrozící. 40 mg (4 Tablety) najednou, každých pak 8 Hodin 10 mg (1 tabletu) hacer příznaků vymizení. V kombinaci s estrogeny: Hormonální substituční terapie. V kombinaci s kontinuálním podáváním estrogenů se užívá 10 mg (1 tableta) dydrogesteronu DENNE Behem 14 následujících DNI 28 denního cyklu. V kombinaci s cyklickým podáváním estrogenů se užívá 10 mg (1 tableta) dydrogesteronu DENNE Behem posledních 12-14 dní estrogenové léčby. Jestliže endometriální biopsie nebo ultrazvukové vyšetření ukáže neadekvátní gestagenní odpověď, doporučuje se užívat 20 mg (2 Tablety) dydrogesteronu. El estrógeno jednou DENNE od 1. hacer dne 25. cyklu spolu s 10 mg (1tableta) dydrogesteronu 2krát DENNE od 11. 25. cyklu dne. V jednom podání se nemá překračovat Davka 10 mg, ale vyšší dávky se mají rozdělovat v průběhu dne (kromě hrozícího potratu, kdy se úvodní Davka podává najednou). Přecitlivělost na účinnou látku nebo kteroukoli pomocnou látku přípravku. Jako u ostatních progestogenů platí, že se Didrogesterona NESMI podávat: Při nevyjasněném krvácení z vaginy, el PRI těžších poruchách funkce jater (tumory, Rotorův un síndrome de Dubin-Johnsonův, ikterus cholestatický), el PRI těžším pruritu, porfyrii, otoskleróze. T některých pacientek se může objevit krvácení z průniku. Tomu však LZE zabránit zvýšením dávky. Při současném podávání s estrogeny (např. Při hormonální substituční Terapii) je nutné pečlivě zvažovat kontraindikace un varování vztahující se k estrogenům. Před započetím nebo opakovaném nasazení léčby kombinací dydrogesteronu s estrogenem Při hormonální substituční Terapii por měla být odebrána kompletní osobní un Rodinná anamnéza pacientky. Ta je základem dalšího vyšetření včetně gynekologického vyšetření un vyšetření prsou s přihlédnutím ke kontraindikacím un speciálnímu Upozornění. Behem léčby jsou doporučovány pravidelné kontroly, jejichž Frekvence un Povaha má být upravena podle individuálních pacientky potřeb. Zeny mají být upozorněny, o kterých změnách jejich prsou je třeba informovať jejich lékaře nebo sestry. Vyšetření včetně mamografie mají být prováděna v souladu s běžnou vyhledávací PRAXI un upravena podle klinických potřeb Zeny. T žen léčených hormonální substituční Terapii Por Melo být Behem léčby prováděno pečlivé vyhodnocování rizik un přínosu léčby. T některých pacientek se může příležitostně Behem prvních měsíců léčby objevit krvácení z průniku un Spineni. Pokud se toto krvácení objeví až po určité dobe léčby nebo pokračuje i po přerušení léčby, je třeba vyšetřovat příčinu. Toto vyšetřování může zahrnovat i endometriální biopsii k vyloučení malignidad endometrio. Při větší abnormalitě jaterních TESTU, el PRI výskytu tromboembolie nebo náhlém vzestupu krevního tlaku je třeba léčbu přerušit. Pacientky s anamnézou deprese je třeba pečlivě sledovat pro zvýšené riziko deprese. Těhotenství un laktace V současné dobe nejsou Důkazy, Které por vedly k závěru, že Didrogesterona nemůže být v podáván těhotenství. Podobně Jako ostatní progestogeny se Didrogesterona vylučuje hacer mateřského MLEKA. Podání přípravku v dobe těhotenství un laktace uváží lékař. Možnost snížení pozornosti Při řízení motorových vozidel un obsluze strojů Přípravek nemá Vliv na řízení motorových vozidel un obsluhu strojů. Duphaston je obvykle dobre snášen. Vzácně se vyskytující krvácení z průniku LZE upravit zvýšením dávky (es decir 4.4. Speciální Upozornění). Vzácně se mohou objevit poruchy jaterních funkcí, někdy s astenií nebo malátností, nevolností, žloutenkou un abdominální bolesti. Zřídka byly hlášeny alergické kožní reakce, prurito una urtika. VELMI vzácně se vyskytl Edem un angioedema. V ojedinělých případech Byla hlášena hemolytická anémie. účinky Nežádoucí, zname u jiných progestogenů, se mohou objevit i po dydrogesteronu: lehké krvácení, změny v množství krve ztracené Při menstruaci, amenorhea, nauzea, zvracení, zácpa i průjem, deprese, cefalea, migréna, nervozita, změna libida, bolesti prsou. Nejsou zname žádné případy škodlivých následků předávkování. Didrogesterona má Velice nízkou toxicitu. Teoreticky por k příznakům předávkování patřily: nauzea, zvracení, ospalost, závratě. Léčba por Byla symptomatická, nejsou známa žádná specifická Los antídotos. Pokud dojde k velkému předávkování, které je odhaleno Behem dvou až Tří Hodin un léčba je nutná, doporučuje se výplach žaludku. Didrogesterona je perorálně účinný progestágeno, který mění endometrio aktivované estrogeny hacer fáze sekreční. Tím zajišťuje ochranu endometria před hyperlazií nebo karcinogenezí, které mohou být vyvolány estrogeny. Účinky dydrogesteronu jsou zaměřeny selektivně na endometrio, cervikální HLEN un vaginu. Přípravek je indikován ve všech případech endogenní insuficience progesteronu. Didrogesterona nepotlačuje ovulaci, także v jeho dobe užívání je koncepce mozna. Didrogesterona nemá estrogenní, androgenní, termogenní, anabolické ani kortikoidní účinky. Po perorálním podání značeného dydrogesteronu je průměrně 63% Moci vyloučeno dávky. V průběhu 72 Hodin je exkrece kompletní. Didrogesterona je úplné metabolizován. Hlavní metabolit dydrogesteronu je 20 α-dihydrodydrogesteron (DHD), který je přítomen v Moci převážně Jako glukuronid. Charakteristickým společným rysem všech metabolitů je 4,6-dien-3 en konfigurace Mateřské sloučeniny un nepřítomnost 17 α-hydroxylace. Para vysvětluje absenci estrogenních un androgenních účinku dydrogesteronu. Po perorálním podání dydrogesteronu je Hladina DHD v sangre venosa podstatně vyšší než Hladina Mateřské látky. Pomer AUC u dydrogesteronu un DHD je 40, Pomer C máx u těchto látek je je 25. Didrogesterona Rychle absorbován. Hodnoty Tmáx dydrogesteronu un DHD se pohybují mezi 0,5 a 2,5 Hodinami. Biologický poločas dydrogesteronu je 5-7 Hodin, biologický poločas DHD je 14-17 Hodin. Na rozdíl desde progesteronu se Didrogesterona nevylučuje hacer Moci Jako pregnandiol. Je proto možné určit produkci endogenního progesteronu na základě pregnanediolu vylučovaného Moci. los datos de relación para Preklinická ve k bezpečnosti přípravku Byly studie prováděny na zvířatech, které prokázaly nízkou toxicitu dydrogesteronu un nepřítomnost mutagenních un karcinogenních vlastnosti. V reprodukčních studiích nebyly pozorovány žádné negativní vlivy dydrogesteronu. Seznam všech pomocných látek / kvalitativně / laktosy Monohydrát, hydroxypropylmethylcelulosa, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý óxido křemičitý, magnesio estearato de, potahová vrstva Opadry Y-1-7000 bílá.